Виды семинаров нашего Учебного центра

Работа в личном кабинете аккредитованной ИЛ ФГИС РОСАККРЕДИТАЦИИ в соответствии с новым приказом Минэкономразвития № 704 от 24.10.2020

  • ФГИС Росаккредитации: подключение, сроки предоставления сведений, ответственность ИЛ.

  • Предоставление сведений о выданных протоколах испытаний. Примеры заполнения.

  • Предоставление сведений о межлабораторных сличительных испытаниях. Примеры заполнения.

  • Предоставление сведений о технической оснащенности. Примеры заполнения.

  • Предоставление сведений о работниках ИЛ. Примеры заполнения.

Подробнее
Оценка неопределенности в аналитических измерениях

  • Требования ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 по оцениванию неопределенности измерений, и включению величин неопределенности в отчет об испытаниях. Положения Приказа Минэкономразвития России от 26.10.2020 № 707 (Критериев аккредитации) в части правил оценки неопределенности измерений.
  • Положения ГОСТ 34100.1-2017/ISO/IEC Guide 98-1:2009 Неопределенность измерения. Часть 1. Введение в руководства по выражению неопределенности измерения и ГОСТ 34100.3-2017/ISO/IEC Guide 98-3:2008 Неопределенность измерения. Часть 3. Руководство по выражению неопределенности измерения
  • Определение вкладов и составление бюджета неопределенности для различных типов методик измерений, включаемых в область аккредитации испытательной лаборатории
  • Оценивание неопределенности измерения на основе модельного подхода:

Этап 1. Описание измеряемой величины;

Этап 2. Выявление источников неопределенности;

Этап 3. Количественное выражение составляющих неопределенности;

Этап 4. Вычисление суммарной неопределенности.

  • Оценивание неопределенности на основе ГОСТ Р ИСО 21748-2012. Статистические методы. Руководство по использованию оценок повторяемости, воспроизводимости и правильности при оценке неопределенности измерений
  • Практические примеры оценки неопределенности.


Подробнее
Процессный подход по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019

  На вебинаре будут рассматриваться и анализироваться следующие вопросы:

  • Понятие и цель процессного подхода при организации деятельности лаборатории;

  • Структура процессов: составляющие процесса, взаимосвязи процессов (цепочки процессов), изменчивость, ответственные за процесс;

  • Управление процессами в лаборатории;

  • Особенности процессного подхода в соответствии с ИСО/МЭК 17025:2019.

На вебинаре Вы узнаете:

  • К управлению какими элементами СМК должен быть применен процессный подход в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019;

  • Что такое процессная организационная структура лаборатории и чем она отличается от функциональной;

  • С чего начать разработку процесса;

  • Что такое «вход процесса» и «выход процесса»;

  • Способы описания и составления схем процессов;

  • Как процессы взаимодействуют между собой.



Подробнее
Внутренний аудит системы менеджмента в лаборатории в соответствии требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, ГОСТ Р ИСО 19011, ISO 19011:2018. Практика внедрения процедуры внутреннего аудита в лаборатории

  • Система менеджмента качества. ГОСТ Р ИСО 9001-2015. Процессный подход к управлению деятельностью. Принцип Деминга.

  • Внутренний аудит системы менеджмента лаборатории в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

  • Положения ГОСТ Р ИСО 19011-2012 и ISO 19011:2018, в том числе к деятельности лаборатории

  • Термины. Принципы проведения аудита.

  • Управление программой внутреннего аудита. Риски управления программой аудита

  • Проведение внутреннего аудита. Критерии, методы, выводы, заключения, риски, возникающие при планировании и проведении внутреннего аудита в лаборатории

  • Компетентность аудиторов: требования, оценка, риски, связанные с недостаточной компетентностью аудиторов

  • Документирование процесса внутреннего аудита.

  • Внедрение процедуры управления внутренним аудитом в деятельность испытательной лаборатории.

  • Психологические основы поведения участников аудита.

  • ГОСТ ISO/IEC 17025-2019: общие положения, примеры формулирования критериев внутреннего аудита

  • Практическая часть: самостоятельная работа слушателей по вопросам реализации процедуры внутреннего аудита в лаборатории, в том числе документирование действий лаборатории при проведении аудита и результатов аудита

Подробнее
Практическая реализация процессов обеспечения достоверности (внутреннего контроля качества) результатов деятельности испытательных лабораторий. Изменения законодательства в сфере аккредитации (ФЗ 412, Приказ ФСА №11, Приказ МЭР №14 и др.)
  • Алгоритмы внутрилабораторного контроля и алгоритмы установления показателей качества результатов испытаний в лаборатории на конкретных примерах.
  • Требования следующих нормативных документов: ГОСТ Р ИСО 5725 -2002 (1-6), ГОСТ Р ИСО 7870-2-2015, ГОСТ Р 52361-2018, РМГ 76-2014, РМГ 61-2010, РМГ 59-2019, РМГ 60-2003, Р 50.2.060-2008, ГОСТ Р ИСО 21748-2012, ПНД Ф 12.10.1-2000, Р 50.2.090-2013;
  • Валидация и верификация методик измерений.
  • Внешняя оценка деятельности испытательной лаборатории. Участие в межлабораторных сличительных испытаниях и проверках квалификации.
  • Положения ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в части обеспечения достоверности результатов.
  • Изменения в ФЗ №412 "Об аккредитации в национальной системе аккредитации" с изменениями на 27.01.2019 и критерии аккредитации Приказ МЭР №707
  • Основания для приостановки и прекращения аккредитации и сокращения области.
  • Индикаторы риска и основания для внепланового государственного контроля.
Подробнее
Обеспечение требований к обращению с образцами (вода)

  • Общие требования к отбору проб питьевой, сточной, природной вод
  • Организационные мероприятия, предшествующие отбору проб питьевой, сточной, природной вод. Дополнительные процедуры обеспечения качества отбора проб питьевой, сточной, природной вод.
  • Процедура отбора проб. Оформление акта отбора проб питьевой, сточной, природной вод с использованием различных алгоритмов.

  • Проведение измерений в точке отбора проб воды. Записи результатов.

  • Допуск сотрудника к проведению органолептического метода анализа в лаборатории согласно ГОСТ Р 57164-2016.

  • Процедура приема проб в лаборатории. 

Подробнее
Верификация закупленной продукции. Обращение с реактивами и расходными материалами. Соответствие п.21 Критериев аккредитации

  • Виды входного контроля оборудования, реактивов и расходных материалов;

  • Записи по результатам входного контроля (примеры оформления);

  • Соответствие закупленного оборудования, реактивов и расходных материалов установленным требованиям;

  • Правила хранения реактивов;

  • Идентификация несоответствующей закупленной продукции.



Подробнее
Выбор, валидация и верификация методов (методик) измерений в испытательных лабораториях

  • Правила выбора и использования методик измерений (МИ), соответствующих области деятельности лаборатории. Аттестация и стандартизация МИ

  • Показатели точности методик измерений в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725, РМГ 61-2010, ISO/IEC Guide 98.

  • Процедуры верификации методик измерений в лаборатории.

  • Реализация эксперимента по валидации МИ.

  • Оформление результатов верификации и валидации МИ (акт внедрения МИ, отчет о валидации МИ)

  • Применение прошедших верификацию и валидацию методик измерений. Обеспечение достоверности результатов по ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.

Подробнее
Требования к Протоколу испытаний. Правила представления результатов испытаний

  • Требования к оформлению отчетов о результатах исследований и измерений показателей объектов производственной и окружающей среды:
    - ГОСТ ISO/IEC 17025-2019;
    - ГОСТ Р 58973-2020;
    - методик измерений;
    - области аккредитации;
    - нормативных правовых актов и т.д.
  • Особенности оформления отчетов о результатах объектов производственной и окружающей среды (вода, атмосферный воздух, воздух рабочей зоны, физические факторы производственной среды) в зависимости от целей исследований и измерений (производственный контроль, СОУТ и т.д.).
  • Правила включения заключений о соответствии, мнений и толкований в протоколы.
  • Критерии проверки отчетов о результатах, оформляемых для разных объектов и целей исследований и измерений.
  • Наиболее распространенные несоответствия, выявляемые при документарных и выездных проверках Росаккредитации.
  • Подходы и принципы, которые необходимо соблюдать при разработке форм актов отбора проб, листов измерений, протоколов для разных объектов и показателей ОА.

Подробнее
Внедрение (подтверждение правильности использования) методик измерений в испытательной лаборатории

  • Требования положений стандарта ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2019 и Критериев аккредитации (Приказ МЭР №707) в части использования методик исследований (испытаний) и измерений (МИ)
  • Основные термины и понятия, связанные с практикой выбора, оценки пригодности, применения МИ: Валидация, верификация, аттестация.
  • Показатели точности результатов измерений по МИ на основе характеристики погрешности и неопределенности.
  • Внедрение стандартизованных МИ. Подтверждение соответствия установленным требованиям, проверка соответствия операции и приемов, осуществляемых при реализации МИ в лаборатории требованиям нормативных документов (НД).
  • Проверка возможности получения в лаборатории результатов анализа с точностью, отвечающей требованиям НД (экспериментальная проверка правильности использования методики в лаборатории) по рекомендациям Р 50.2.060-2008. Внедрение стандартизованных методик количественного химического анализа в лаборатории и ГОСТ Р ИСО 21748-2012. Статистические методы. Руководство по использованию оценок повторяемости, воспроизводимости и правильности при оценке неопределенности измерений
  • Практический пример расчетов специального эксперимента для проверки соответствия повторяемости и лабораторного смещения.
  • Составление акта внедрения (верификации) МИ. Форма акта и практический пример составления.  
Подробнее